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Phloston Pro-Hillary Donantes Lifetime 2+ Miembro Año Cómo puede un agonista central de a2 como clonidina causa la disfunción eréctil? Pensé que simplemente reduce flujo simpático. Lo pude ver provocando una incapacidad para eyacular, pero lo que es el mecanismo de la falta de erección? Haga clic para ampliar. Yo había pedido esta en un momento también, pero nunca había encontrado una respuesta clara. Pero esto es lo que encontré: Para la erección: J Urol. 1.988 Apr; 139 (4): 849-52. Efecto supresor local de clonidina en la erección del pene en el perro. Lin SN, Yu PC, Yang MC, Chang LS, Chiang BN, Kuo JS. Departamento de Cirugía, Hospital General de Veteranos de Taipei, Taiwán, República de China. Perros, 8,5 a 10 kg. en peso, fueron anestesiados con pentobarbital sódico (35 mg. / kg.), por vía intraperitoneal. La erección del pene, como se indica por un aumento en la presión intracorpórea (ICP-aumento) fue producido por la estimulación eléctrica de los nervios cavernosos correctas. gs se administraron en la arteria pudenda interna (IPA) y la vena femoral. Una dosis baja (0,2 a 0,4 microgramos / kg.) De la clonidina. un agonista de los receptores adrenérgicos alfa 2, que no podrían afectar ya sea ICP o la presión arterial sistémica (SAP) a través de una vía intravenosa, hizo suprimir la ICP-aumento marcadamente a través de inyección directa en el IPA que suministra el flujo de sangre del pene. Por intra IPA-inyección, la yohimbina (2,5 microgramos / kg.), Un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa 2, notablemente restaurado el ICP al estado de erección. Por inyección intravenosa, la clonidina a una dosis de 1,6 a 3,2 microgramos / kg. también redujo profundamente el ICP-aumento, pero sólo bajada insignificante del SAP. El flujo sanguíneo IPA (IPAF) disminuyó casualmente cuando el ICP-aumento se redujo de manera efectiva, ya sea por vía intravenosa o intra-IPA inyección de clonidina. Estos hallazgos sugieren la clonidina podría actuar localmente en el scture pene para suprimir la erección del pene, posiblemente como resultado de una vasoconstricción del pene implica alfa 2 de los receptores adrenérgicos. Si esta vasoconstricción es causada por un efecto estimulante alfa 2 directo sobre el músculo liso vascular o por un alfa 2 inhibición presináptica del nervio vasodilatador se ha discutido (nervio cavernoso) terminaciones. Para emisión: Neuroendocrinología. 1990 Mar; 51 (3): 357-64. La clonidina suprime el comportamiento copulador y los reflejos de erección en ratas macho: la falta de efecto del pretratamiento de naloxona. Clark JT, Smith ER. Transmisores adrenérgicos y péptidos opioides están implicados en la regulación de la conducta sexual masculina. En el presente estudio se examina una posible interacción entre estos dos sistemas neuroquímicos en los ofponents regulación de la conducta sexual masculina. En las pruebas de apareamiento, clonidina (0,25 mg / kg, 6 min antes de la prueba) indujo un déficit profundo en el comportamiento intromissive y eyaculatoria mientras que la naloxona (5 mg / kg, 20 min antes de la prueba) dio muestra de un facilitación de comportamiento eyaculatorio, evidenciado por una disminución de la latencia de la eyaculación en la serie inicial copulador y por la disminución de la latencia de la eyaculación y el intervalo intercopulatorio en la segunda serie copulador. Es importante destacar que el tratamiento previo con naloxona no prevenir o atenuar la supresión copulador inducida por la clonidina. En pruebas de reflejos ex pene cópula, clonidina (0,25 mg / kg, 6 min pretest) disminuyó la incidencia de la emisión seminal y el número de respuestas del pene (erecciones, tazas y voltea). La naloxona (5 mg / kg, 20 min antes de la prueba) fue sin efecto sobre cualquiera de los parámetros de la actividad refleja del pene y, además, no pudo evitar o atenuar la supresión eréctil inducida por clonidina. Un último estudio evaluó la relación dosis-respuesta de la disfunción eréctil inducida por clonidina. Se observó un grado similar de la disfunción eréctil después de 0,005, 0,025 o 0,25 mg / kg clonidina, mientras que 0,0005 mg / kg no tuvo efecto. Estudios previos demostraron una inhibición dependiente de la dosis de montaje, el comportamiento intromissive y eyaculatorio, con 0,25 mg / kg eliminando selectivamente el comportamiento eyaculatorio en las pruebas de apareamiento. Estos datos demuestran una inhibición dependiente de la dosis de los reflejos del pene, con la inhibición se produce a dosis más bajas que las requeridas para inducir la disfunción copulador. Además, se sugiere que los receptores opioides sensibles al bloqueo naloxona no están involucrados en la supresión inducida por clonidina de copulador o función eréctil.