Hytrin ( terazosin hydrochloride ) - indicaciones y dosis






+

Hytrin Noticias INDICACIONES Y USO HYTRIN (clorhidrato de terazosina) está indicado para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna sintomática (BPH). Hay una respuesta rápida, con aproximadamente el 70% de los pacientes que experimentan un aumento en el flujo urinario y mejora en los síntomas de BPH cuando son tratados con HYTRIN. Los efectos a largo plazo de HYTRIN sobre la incidencia de la cirugía, obstrucción urinaria aguda u otras complicaciones de la HPB son aún por determinar. Tabletas Hytrin también están indicados para el tratamiento de la hipertensión. Hytrin tabletas se pueden usar solos o inbination con otros agentes antihipertensivos tales como diuréticos o agentes de bloqueo beta-adrenérgicos. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Si la administración HYTRIN se suspende durante varios días, la terapia se debe reiniciar utilizando el régimen de dosificación inicial. 1 mg al acostarse es la dosis inicial para todos los pacientes, y esta dosis no debe superarse como dosis inicial. Los pacientes deben ser seguidos de cerca durante la administración inicial con el fin de minimizar el riesgo de respuesta hipotensora severa. La dosis debe incrementarse de forma gradual a 2 mg, 5 mg, o 10 mg una vez al día para conseguir la mejora deseada de los síntomas y / o las tasas de flujo. Las dosis de 10 mg una vez al día se requiere generalmente para la respuesta clínica. Por lo tanto, el tratamiento con 10 mg para un mínimo de 4-6 semanas puede ser necesario para evaluar si se ha logrado una respuesta beneficiosa. Algunos pacientes pueden no lograr una respuesta clínica a pesar de la titulación correspondiente. Aunque algunos pacientes adicionales respondieron a una dosis diaria de 20 mg, hubo un número insuficiente de pacientes estudiados para sacar conclusiones definitivas acerca de esta dosis. No hay datos suficientes para apoyar el uso de dosis más altas para aquellos pacientes que presentan insuficiencia o falta de respuesta a 20 mg diarios. Debe tenerse precaución cuando se administran tabletas Hytrin coitantly con otros agentes antihipertensivos, especialmente el verapamilo bloqueador del canal de calcio, para evitar la posibilidad de desarrollar hipotensión significativa. Al usar pastillas Hytrin y otros agentes antihipertensivos coitantly, reducción de la dosis y retitulación de cualquiera de los agentes que sean necesarios (ver Precauciones). La hipotensión se ha informado cuando Hytrin se ha utilizado con inhibidores de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5). La dosis de HYTRIN y el intervalo de dosis (12 o 24 horas) se deben ajustar de acuerdo con la respuesta de la presión arterial individual del paciente. La siguiente es una guía para su administración: 1 mg al acostarse es la dosis inicial para todos los pacientes, y no se debe exceder esta dosis. Este régimen de dosificación inicial debe observarse estrictamente para minimizar el potencial de efectos hipotensores graves. La dosis puede aumentarse lentamente para alcanzar la respuesta de la presión arterial deseada. La gama habitual dosis rmended es 1 mg a 5 mg administrados una vez al día; sin embargo, algunos pacientes pueden beneficiarse de dosis tan altas como 20 mg por día. Las dosis más de 20 mg no parecen proporcionar más efecto de la presión arterial y las dosis mayores de 40 mg no han sido estudiados. La presión arterial debe ser controlada al final del intervalo de dosificación para estar seguro de control se mantiene durante todo el intervalo. También puede ser útil para medir la presión arterial 2-3 horas después de la dosificación para ver si las respuestas máximas y mínimas son similares, y para evaluar los síntomas tales como mareos o palpitaciones que pueden resultar de la respuesta hipotensora excesiva. Si la respuesta se reduce sustancialmente a las 24 horas una dosis aumentada o uso de un régimen diario de dos veces puede ser considerado. Si la administración de terazosina se suspende durante varios días o más, la terapia se debe reiniciar utilizando el régimen de dosificación inicial. En los ensayos clínicos, a excepción de la dosis inicial, la dosis se administró en la mañana.